2022年8月23日，湘潭大学在能源期刊Nano Research Energy发表题为“Metal-coordinated porous polydopamine nanospheres derived Fe₃N-FeCo encapsulated N-doped carbon as a highly efficient electrocatalyst for oxygen reduction reaction”的最新研究成果。

　　 

　　图1. (a) Fe₃N-FeCo@NC的制备示意图；Fe₃N-FeCo@NC的TEM (b)和HRTEM (c)照片；Fe₃N-FeCo@NC的LSV曲线(d)；基于Fe₃N-FeCo@NC的锌空电池的功率密度 (e)。

　　氧还原反应(ORR)是金属空气电池的重要半反应，但是反应动力学迟缓。Pt基催化剂能有效提升ORR动力学，但存在稳定性低、资源紧缺、价格昂贵等问题，限制了金属空气电池的商业化应用。因此，开发非贵金属ORR催化剂至关重要。在已开发的各种非贵金属催化剂中，金属氮化物掺杂的碳材料（MNx-C）因为其高导电性、优异的氧还原催化活性和经济适用性被认为是最有可能取代Pt基催化剂的一类材料。其中，氮化铁（Fe₃N）修饰的碳材料（Fe₃N-C）具有可与Pt/C媲美的ORR催化活性。然而，形成Fe₃N颗粒通常需要高温氨化，这不仅增加了制备成本也存在安全隐患。如何通过非高温氨化方法来制备Fe₃N纳米颗粒修饰的碳材料并显著提升其ORR催化活性成为了新的关注点。

　　因此，刘益江课题组提出一种简单有效的原位制备Fe₃N和FeCo纳米颗粒修饰的杂化碳材料的方法并用于高效氧还原催化反应。首先，通过乳液组装和自聚合的方法制备了多孔聚多巴胺金属纳米球（如Fe-PDA@Co），随后利用聚多巴胺、金属与三聚氰胺的相互作用在聚多巴胺金属纳米球表面包覆三聚氰胺得到Fe-PDA@Co@melamine络合物，最后通过高温热解得到Fe₃N和FeCo修饰的多孔碳球和碳纳米片共存的杂化碳材料Fe₃N-FeCo@NC。在本工作中不需要经过高温氨化即可原位形成Fe₃N纳米颗粒，这主要得益于乳液组装和自聚合相结合的策略，使铁均匀分散在聚多巴胺多孔球中，同时三聚氰胺与铁也有相互作用，因此不需要额外的高温氨化。Fe₃N-FeCo@NC具有较大的比表面积和多级孔结构，同时具有Fe₃N、FeCo、M-Nx等活性种，因此具有优异的氧还原电催化活性。在0.1M KOH介质中，Fe₃N-FeCo@NC的起始电位为1.05 V，半波电位为0.89 V，超过Pt/C的起始电位（0.97 V）和半波电位（0.85 V），也远远超过参比样品Fe/NC（前驱体不含Co和三聚氰胺）和Fe,Co/NC（前驱体不含三聚氰胺），是目前MNx-C材料 ORR性能的最高值之一。此外，Fe₃N-FeCo@NC的稳定性和抗甲醇性能也远远超过Pt/C。基于Fe₃N-FeCo@NC为空气阴极的锌空气电池的开路电压为1.50 V，功率密度达141 mW·cm^？2，比容量为806.6 mAh·g^？1Zn，显著高于Pt/C组装的电池（开路电压为1.48 V，功率密度113 mW·cm^？2，比容量为660.6 mAh·g^？1Zn）。同时，基于Fe₃N-FeCo@NC的锌空气电池具有优异的倍率性能和稳定性。以上结果表明Fe₃N-FeCo@NC是一种高效且稳定的ORR电催化剂，有利于推进锌空电池的实际应用。

　　相关论文信息：

　　F. Guo, M. Zhang, S. Yi, et al. Metal-coordinated porous polydopamine nanospheres derived Fe₃N-FeCo encapsulated N-doped carbon as a highly efficient electrocatalyst for oxygen reduction reaction. Nano Research Energy 2022, 1: e9120027. DOI: 10.26599/NRE.2022.9120027.

　　文章来源：Nano Research Energy 

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